Imodium Comprimés 20 Fondant Instantane

Indications thérapeutiques:
Traitement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique d'origines diverses. Spécialement recommandé pour la diarrhée du voyageur ("turista").

Posologie et mode d'emploi:
ADULTES ET ENFANTS > 6 ANS: Diarrhée aiguë: dose initiale 2 cp fondants instantanés pour les adultes et 1 cp fondant instantané pour les enfants. Ensuite, 1 cp fondant instantané après chaque défécation liquide suivante. Diarrhée chronique et incontinence anale: dose initiale 2 cp fondants instantanés/j. pour les adultes et 1 cp fondant instantané/j. pour les enfants. Dose d'entretien: 1 à 6 cp fondants instantanés/j. Dose max. adulte: 8 cp fondants instantanés/j. Dose max. enfants: 3 cp fondants instantanés/j. Arrêter le traitement dès que les selles deviennent plus consistantes, ou s'il n'y a pas de défécation pendant plus de 12 h.

Contre-indications:
Enfants < 2 ans. Comprimés fondants instantanés aux enfants < 6 ans. Hypersensibilité connue pour l’un des composants d’Imodium. Cas où l'inhibition du péristaltisme intestinal doit être évitée. Constipation, distension abdominale ou signes de subileus. Fonction hépatique déficiente. Colite ulcéreuse aiguë ou de colite pseudo-membraneuse associée à l'administration d'antibiotiques à large spectre. Comme traitement primaire d'une dysenterie aigue.

Effets indésirables:
Réactions d'hypersensibilité, constipation et/ou distension abdominale, rétention urinaire, douleur ou gêne abdominale, nausée et vomissements, fatigue, lassitude ou vertige, bouche sèche, sensation de brûlure ou de picotement sur la langue (cp fondants instantanés Imodium).

Mise en garde et précautions particulières d'emploi:
Ne peut être administré aux enfants < 6 ans sans prescription ou supervision médicale. Lorsqu'il n'y a pas d'amélioration clinique de la diarrhée aiguë dans les 48 h, il faut arrêter l'administration d'Imodium. Prudence chez les patients présentant des exacerbations aiguës de colite ulcéreuse, les patients présentant une dysfonction hépatique et les patients atteints de phénylcétonurie. Il n’est pas nécessaire d’adapter la dose chez les patients souffrant de troubles rénaux. Mettre en balance les avantages thérapeutiques avec les risques potentiels avant de l'administrer pendant la grossesse. Il est recommandé de ne pas prendre Imodium pendant la période de lactation. Il est recommandé de ne pas conduire de véhicule ni d’utiliser de machines au cours du traitement par imodium. L'antidote spécifique de l'imodium est la naloxone. En cas de surdosage, il est parfois nécessaire d'administrer la naloxone à plusieurs reprises et instaurer un traitement des complications.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions:
Avec des médicaments possédant des propriétés pharmacologiques similaires. Chez les jeunes enfants, éviter les associations avec des médicaments qui ont un effet dépresseur central.

Composition:
2 mg de chlorhydrate de lopéramide (R 18 553) par comprimé.
Autres composants: gélatine, mannitol, aspartame, arôme de menthe, bicarbonate de soude.