Sedergine 325 Mg Comprimes Effervescents

Indications thérapeutiques:
traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

Posologie et mode d'emploi:
Administration orale uniquement.
Le traitement sera aussi court que possible et limité à la période symptomatique.
Un intervalle de 4H doit être respecté entre 2 prises de 325.
Dans l'insuffisance rénale modérée ou après une dose de 1 g, les prises seront espacées d'au moins 6H.
Dissoudre les co effervescents dans un verre d'eau et boire ensuite.

Adultes et enfants > 40 kg (environ 12 ans).
Douleurs légères à modérées et fièvre: 2 à 3 co toutes les 4 à 6H, si nécessaire.
Ne pas dépasser 12 co/24H.

Personnes âgées.
Douleurs légères à modérées et fièvre: comme chez l'adulte.

Enfants jusqu'à 40 kg (environ 12 ans).
A titre indicatif: 60 mg/kg/j:
Enfants <20 kg: ne pas administrer.
Enfants de 20 à 27 kg: 1 co, max 4X/j.
Enfants de 28 à 33 kg: 1 co, max 5X/j.
Enfants de 34 à 40 kg: 1 co, max 6X/j.
Contre-indications:
Hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique, à la tartrazine ou à l'un des excipients de la préparation.
Asthme ou manifestation allergique déclenchée par un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Ulcère gastroduodénal et affection hémorragique digestive en évolution.
Insuffisance rénale ou hépatique grave.
Troubles de la coagulation et états cliniques avec risque hémorragique patent.
Cirrhose.
Phénylcétonurie.
Insuffisance cardiaque grave non contrôlée.
Dernier trimestre de la grossesse.
Association au méthotrexate à des doses ≥, à 15 mg/semaine.
Association aux anticoagulants oraux lorsque les salicylés sont utilisés à fortes doses.


Mise en garde et précautions particulières d'emploi:
Chez les enfants < 12 ans, chez lesquels on soupçonne une fièvre d'origine virale, on n'administrera l'AAS que si d'autres médicaments ne donnent pas de résultats suffisants. En cas de survenue de la perte de connaissance et des vomissements persistants au cours du traitement, craindre le Syndrome de Reye. Prudence chez: — les asthmatiques ou allergiques, — les sujets souffrant de troubles digestifs ou avec ATCD d'ulcère gastroduodénal, d'hémorragie digestive, de troubles hémorragiques, — la femme en cas de métrorragies ou de ménorragies, — les patientes porteuses d'un dispositif intra-utérin, — les sujets atteints d'une maladie hépatique chronique sévère. Suspendre temporairement le traitement et éventuellement de le reprendre à une posologie plus faible en cas d'apparition de: vertiges, baisse de l'acuité auditive, céphalées, soif. En cas d'hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement. L'association aux anticoagulants oraux impose une surveillance du temps de prothrombine pendant et après l'arrêt du traitement. L'association à l'héparine impose une surveillance des temps de coagulation et de céphaline-kaolin. 1 co de Sedergine contient environ 0,5 g de Na+ et en tenir compte dans l'apport quotidien. Eviter les posologies élevées et respecter un intervalle de 6H entre 2 prises en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée et chez les sujets âgés. Prudence en cas de déficit en G6PD. Éviter l’administration pendant les 3 premiers et 3 derniers mois de la grossesse. Ne pas l’administrer pendant l'allaitement. Aucun effet sur la conduite des véhicules et utilisation des machines. Toute intoxication par l'AAS impose le transfert du sujet vers un centre spécialisé.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions:
anticoagulants oraux, antiagrégants plaquettaires.
héparine.
pentoxifylline.
méthotrexate.
agents uricosuriques.
AINS, corticoïdes.
alcool éthylique.
médicaments utilisés dans l'hypertension.
interféron alpha.
Certains anti-acides (hydroxyde de magnésium et d'aluminium).
Thrombolytiques.
Dispositif intra-utérin.


Effets indésirables:
Bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, fatigue, soif, vomissements, tremblements, confusion sont habituellement la marque d'un surdosage.

Troubles digestifs, hémorragies digestives patentes (melaena) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive, ulcérations, perforation gastro-duodénale.

Syndromes hémorragiques (epistaxis, purpura) avec ↗,du temps de saignement. Cette action persiste de 4 à 8 j après l'arrêt de la prise d'acide acétylsalicylique.
↗,de l'uricémie (lors d'une posologie de 2 g à 2,5 g/j).
Urticaire, œdème de Quincke, asthme, choc anaphylactique.
Insuffisance rénale aiguë en cas d'affection rénale préexistante, néphropathie chronique en cas d'une prise de fortes doses à long terme.
syndrome de Reye.
Composition:
Acide acétylsalicylique 325 mg.
Acide citrique anhydre — Hydrogénocarbonate de sodium — Glycine — Benzoate de sodium — Polyvidone.