Niquitin Clear Patches 14 X 7 Mg

Indications:

Traitement des symptômes de sevrage à la nicotine apparaissant chez les personnes qui réduisent ou arrêtent leur consommation de tabac.

Composition

NiQuitin/NiQuitin Clear est un dispositif transdermique libérant la nicotine, le principe actif, en continu pendant 24 heures. La composition par unité de surface est la même pour les trois doses. La quantité de nicotine libérée à partir du système (emplâtre, patch) (0,07 mg/cm²/heure) est proportionnelle à sa surface. L’aire de la surface de libération est, respectivement, de 7, 15 et 22 cm². La dose absorbée est, respectivement, de 7, 14 et
21 mg par 24 heures.

Posologie et mode d'emploi:

Appliquer sur une peau glabre propre et sèche, sur la partie supérieure du corps ou la face externe du bras. On changera le dispositif transdermique (emplâtre, patch) toutes les 24h, le nouveau système sera appliqué à un endroit différent.

Schéma recommandé pendant 8 - 12 semaines:
Dose initiale: un dispositif transdermique (emplâtre, patch) de 21 mg chaque jour pendant 4 - 6 semaines.
Première diminution de la dose: un dispositif transdermique (emplâtre, patch) de 14 mg chaque jour pendant 2 - 4 semaines.
Deuxième diminution de la dose: un dispositif transdermique (emplâtre, patch) de 7 mg chaque jour pendant 2 - 4 semaines.

Patients souffrant de maladie coronarienne:
Dose initiale: un dispositif transdermique (emplâtre, patch)14 mg chaque jour pendant 4 - 6 semaines, on passera ensuite à un dispositif transdermique (emplâtre, patch) de 7 mg chaque jour pendant 4 semaines.

AU COURS DE CE TRAITEMENT, LE PATIENT NE POURRA PRENDRE DE LA NICOTINE SOUS AUCUNE AUTRE FORME.


Contre-indications:

Hypersensibilité au dispositif transdermique (emplâtre, patch) ou à l'un de ses composants.


Précautions particulières d'emploi:

Les patients doivent être encouragés à arrêter totalement de fumer dès le début du traitement.

En cas d’↗, des effets cardio-vasculaires, il convient de ↘,les doses ou d'interrompre le traitement.

Son utilisation permanente chez les patients qui ont arrêté de fumer est à déconseiller.

En cas de réaction grave, les patients devront interrompre l'utilisation.

Prudence les patients souffrant d'une allergie de contact, chez les patients souffrant de maladies coronariennes, de graves troubles du rythme ou d'affections vasospastiques.

Evitera l'administration immédiatement après un infarctus myocardique.

Prudence chez les patients souffrant d'un ulcère peptique actif, d'hyperthyroïdie, d'un phéochromocytome ou de diabète sucré insulino-dépendant.

Tenir les dispositifs transdermiques hors de portée des enfants.

Lors des manipulations, veiller à ne pas toucher le nez ni les yeux et se laver soigneusement les mains après l'application.

Il est préférable d'inciter les patientes enceintes à arrêter de fumer par l'éducation et des techniques comportementales avant d'envisager un traitement pharmacologique.

En cas de surdosage, ôter le(s) dispositif(s) transdermique(s).


Interactions:

Phénacétine, caféine, théophylline, imipramine, pentazocine et phénylbutazone.

Insuline.

Furosémide, propranolol.

Cortisol, catécholamines.

Agonistes et antagonistes adrénergiques.


Effets indésirables:

Effets locaux.
Prurit passager, sensation de brûlure ou de picotement à l'endroit d'application.
Réactions cutanées de type allergique.

Effets systémiques.
Insomnie, cauchemars, nervosité, douleurs (musculaires), dyspepsie, pharyngite et toux fréquente.
Céphalées, asthénie, syndrome grippal, nausées, vertiges, dépression et troubles du goût.

Composition:
Nicotine 36 mg, copolymère d'éthylène-acétate de vinyle, téréphtalate de polyéthylène/éthylène-acétate de vinyle, film de polyéthylène, polyisobutylène, film de polyester siliconé, encre blanche (dioxyde de titane E171).