Donacom 1178 Mg Poudre 30 Sachets

Notice :

Information de l'utilisateur

DONACOM® 1178 mg poudre pour solution buvable

Glucosamine

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament, elle

contient des informations importantes pour votre traitement.

Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois, vous devez

toujours prendre Donacom de manière régulière pour obtenir les meilleurs résultats.

- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à

votre pharmacien.

- Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 30 jours, consultez un

médecin.

- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,

ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en

informer votre médecin ou votre pharmacien.

1. Qu'est-ce que Donacom et dans quel cas est-il utilisé

Donacom contient du sulfate de glucosamine et chlorure de sodium et

appartient à une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non

stéroïdiens et agents antirhumatismaux.

Donacom est utilisé pour soulager les symptômes de l’arthrose du genou

légère à modérée (usure du cartilage de l’articulation du genou).

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre

Donacom

Ne prenez jamais Donacom :

• · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la glucosamine ou à l’un des

autres composants contenus dans Donacom.

• · Si vous êtes allergique aux crustacés, car la glucosamine est produite à

partir de crustacés.

Faites attention avec Donacom

Consultez votre médecin avant de prendre Donacom :

• · Si vous présentez une diminution de la tolérance au glucose ; dans ce

cas, une surveillance étroite de votre glycémie pourra être nécessaire au

début du traitement par Donacom.

• · Si vous avez des problèmes de foie et/ou de reins sévères.
• · Si vous souffrez de phénylcétonurie.
• · Si vous souffrez d’asthme. Au début du traitement par Donacom, votre

asthme pourrait empirer.

• · Si vous présentez une intolérance à certains sucres.
• · Si vous suivez un régime hyposodé (restreint en sel).

Prise d’autres médicaments

Si vous prenez l’un des médicaments suivants, informez votre médecin avant

de prendre Donacom :

- des médicaments destinés à fluidifier le sang (anticoagulants tels que la

warfarine ou l’acénocoumarol)

- l’antibiotique Tétracycline.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un

médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Aliments et boissons

Donacom doit être pris de préférence au cours d’un repas.

Grossesse et allaitement

Donacom ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

L’utilisation de Donacom est déconseillée pendant l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre

tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet important sur le système nerveux central ou le système moteur

n’est connu. La prudence est recommandée en cas de maux de tête, de

somnolence, de fatigue, de vertiges ou de troubles visuels.

Informations importantes concernant certains composants de Donacom

• · Donacom contient de l’aspartame, une source de phénylalanine qui peut

être dangereuse pour les sujets atteints de phénylcétonurie.

• · Donacom contient du sorbitol. Si votre médecin vous a informé(e) d'une

intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce

médicament.

• · Un sachet-dose contient 6,57 mmol (151 mg) de sodium. A prendre en

compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

3. Comment prendre Donacom

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute,

consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Adultes y compris les personnes âgées

La dose est le contenu d’un sachet-dose (1178 mg de glucosamine) par jour,

de préférence au cours d’un repas. Dissoudre la poudre du sachet-dose dans

un verre d’eau (250 ml) et boire le mélange.

La glucosamine n’est pas indiquée pour le traitement des symptômes

douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la

douleur) peut n’être ressenti qu’après quelques semaines de traitement, voire

même davantage. En l’absence d’amélioration des symptômes après 2 à

3 mois, la poursuite du traitement par la glucosamine doit être reconsidérée.

Enfants et adolescents

Donacom ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de

18 ans.

Insuffisance rénale et/ou hépatique

En l’absence d’études, aucun ajustement de la posologie ne peut être proposé.

Si vous avez pris plus de Donacom que vous n’auriez dû

Si vous avez utilisé ou pris trop de Donacom, prenez immédiatement contact

avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).

Si vous oubliez de prendre Donacom

Prenez la dose dès que vous vous en rendez compte, sauf si c’est presque le

moment de la prochaine dose. Ne prenez pas de dose double pour compenser

la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Donacom

Vos symptômes pourraient réapparaître.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez

plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, Donacom peut provoquer des effets

indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le

monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Effets indésirables fréquents (survenant chez plus de 1 et moins de

10 patients sur 100) :

• · maux de tête
• · somnolence
• · fatigue
• · nausées
• · douleurs abdominales
• · dyspepsie (problèmes digestifs)
• · flatulences
• · diarrhée
• · constipation (selles dures difficiles à évacuer).

Effets indésirables peu fréquents (survenant chez plus de 1 et moins de

10 patients sur 1 000) :

• · éruption cutanée
• · démangeaisons
• · érythème (inflammation de la peau sous forme de plaques)
• · bouffée congestive (rougissement de la peau).

Autres effets indésirables

• · réactions allergiques
• · vertiges
• · troubles visuels (perturbations de la vision)
• · vomissements
• · perte des cheveux
• · angioedème (gonflement du visage, de la langue ou de la gorge,

difficultés respiratoires)

• · urticaire
• · oedème (rétention de liquide dans le corps)
• · oedème périphérique (rétention de liquide dans les membres).

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet

indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou

votre pharmacien.

5. Comment conserver Donacom

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Donacom doit être conservé dans son emballage intact.

Ne pas utiliser Donacom après la date de péremption mentionnée sur la boîte

ou sur les sachets-dose. La date d’expiration fait référence au dernier jour du

mois.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les

ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des

médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. Informations supplémentaires

Que contient Donacom

Un sachet-dose contient 1178 mg de la substance active, la glucosamine (sous

forme de sulfate de glucosamine et chlorure de sodium 1884 mg,

correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine).

Les autres composants sont : aspartame (E951), macrogol 4000, acide citrique

anhydre et sorbitol (E420).

Qu’est-ce que Donacom et contenu de l’emballage extérieur

Donacom est une poudre cristalline blanche sans odeur contenue dans des

sachets unidose.

Présentations : 30 et 90 sachets-dose. Toutes les présentations peuvent ne

pas être commercialisées.

Mode de délivrance :

Médicament non soumis à la prescription médicale

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

ROTTAPHARM Ltd.

Damastown, Industrial Park, Mulhuddart

Dublin 15

Irlande.

Numéro de l’autorisation de mise sur le marché :

BE280436

Fabricant

ROTTAPHARM Ltd. – Damastown, Industrial Park, Mulhuddart – Dublin 15 –

Irlande

ou

Sigmar Italia S.r.l. - Via Sombreno, 11 - 24011 Almè (BG) - Italie

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez

prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise

sur le marché :

Belgique

MADAUS PHARMA S.A.

Rue des Trois Arbres 16A

1180 Bruxelles

Tél. : +32 (0)2 370 47 77

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique

Européen sous les noms suivants :

Pays Nom

Danemark Donacom

Suède Donacom

Norvège Donacom

Pays-Bas Donacom

Belgique Donacom

Slovaquie Dona

Chypre Donarot

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2011.