Reparil 100 Tabletten

Indicaties:
Reparil gastroresistente tabletten kunnen gebruikt worden bij veneuze aandoeningen (veneuze insufficiëntie, flebitis, trofische stoornissen van veneuze oorsprong), bij hemorroïdale opstoten en bij gelokaliseerde oedemen van traumatische oorsprong.
De duur van de behandeling mag 3 maanden niet overschrijden zonder reëvaluatie van de symptomatologie.

Samenstelling:
Aescine 20 mg.
Magnes. stearas — Polyvidon. — Lactosum — Sucros — Talcum — Titandioxyd. (E171) — Acac. gum. — Colloid anhyd. Silica — Poly(ethylacrylate, methacrylic acid.) — Macrogol 8000 — Sodium hydroxyd. — Carmellos. sodium — Triethyl citrate — Simethicone emulsie. — Cera alba — Cera Carnauba.

Posologie:
De gastroresistente tabletten worden tijdens of juist na de maaltijd ingenomen.
Volwassenen: bij acute klachten is de aanvangsbehandeling 3 maal 2 Gastroresistente Tabletten daags en deze dosis mag verminderd worden naargelang de klinische evolutie.
Bij langdurige klachten mag men starten met 3 maal 1 Gastroresistente Tablet daags.
Kinderen: tussen 7 en 14 jaar: de maximale posologie bedraagt 2 à 3 maal daags 1 Gastroresistente Tablet.
Aan kinderen jonger dan 7 jaar worden geen Reparil Gastroresistente Tablet gegeven.
De symptomagologie bepaalt de duur van de behandeling die varieert volgens de indicatie. Een behandeling kan 1 à 2 weken tot meerdere maanden aanhouden.

Contra-Indicaties:
Nierinsufficiëntie, reeds bestaande nierletsels en gedurende de zwangerschap.
Overgevoeligheid aan één van de bestanddelen.

Bijzondere voorzorgen:
De medicamenteuze behandeling van veneuze aandoeningen sluit de klassieke te nemen maatregelen niet uit zoals, omzwachtelen, wandelen.enz.

Zwangerschap en lactatie:
Reparil gastroresistente tabletten zijn tegenaangewezen tijdens de zwangerschap.
Lactatie: het gebruik van Reparil Gastroresistente Tabletten moet vermeden worden.

Ongewenste effecten:
Zeldzaam, en dit bij de aanvang van de behandeling kunnen gastralgieën, nausea en soms diarree optreden. Deze ongewenste effecten kunnen aanleiding geven tot het verminderen van de posologie en zelfs tot het stopzetten van de behandeling.

?

Overdosering:
Er werd geen enkel geval van overdosering beschreven. In geval van overdosering, bij afwezigheid van specifieke maatregelen, zal de behandeling symptomatisch zijn.

Interacties:
Aescine verhoogt het effect van orale anti-coagulantia en de associatie zal slechts onder strikte controle van de coagulatieparameters gebeuren. Aescine kan de nefrotoxiciteit van de aminoglycosiden verhogen. De cefalosporinen verhogen de vrije serumfractie van aescine.

?

?