Bisolvon 8mg 50 Tabletten

Therapeutische indicaties:

Symptomatische behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met een stoornis van de mucusafscheiding of -eliminatie: acute bronchitis, tracheobronchitis, chronische bronchitis, chronische obstructieve bronchopulmonale aandoeningen, bronchiëctasieën, acute sinusitis, chronische sinusitis.


Dosering en wijze van toediening:

Volwassenen en kinderen > 10 jaar.
8 à 16 mg (1 à 2 tabletten) 3 x/dag.

Kinderen van 5 tot 10 jaar.
8 mg (1 tablet) 3 x/dag.

Bij volwassenen bedraagt de maximale dosis per inname 32 mg, de maximale dagdosis is 96 mg.


Contra-indications:
Kinderen < 5 jaar. Overgevoeligheid voor broomhexine of voor één van de andere bestanddelen van het geneesmiddel.


Bijwerkingen:

Soms kunnen lichte maagdarmstoornissen optreden, zoals nausea, dyspepsie, braken, diarree, duizeligheid en hoofdpijn.
Erg zelden werden allergische reacties waargenomen, hoofdzakelijk huidrash, bronchospasmen, angioneurotisch oedeem en anafylactische reacties.
Uitzonderlijk werd een verhoging van de transaminasen gerapporteerd.


Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik:

Als de patient geen sputum kan ophoesten, moeten de luchtwegen, zo nodig, worden vrijgehouden door posturale drainage of door aspiratie.

Zwangerschap en borstvoeding: voozichtigheid tijdens de eerste 3 zwangerschapsmaanden. Broomhexine kan doordringen in de moedermelk en wordt dan ook afgeraden tijdens de lactatieperiode.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en van het vermogen om machines tebedienen: niet van toepassing.

Overdosering: de therapeutische marge van Bisolvon is erg groot, enkel dosissen van de orde van grootte van 50 maal de therapeutische dosis zouden aanleiding kunnen geven tot hypotensie.
Bij overdosering moet een symptomatische behandeling worden toegediend.


Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Gelijktijdige toediening van broomhexine en antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erythromycine, doxycycline) kan aanleiding geven tot een verhoogde antibiotica-concentratie in de longen.
Geen enkele andere klinisch significante interactie werd gerapporteerd.

Samenstelling:
Eén tablet bevat 8 mg broomhexinehydrochloride.
Lactose monohydraat - Maïszetmeel - Magnesiumstearaat.